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本制品可以非常有效地打开蛋白样品中的二硫键，使蛋白质处于还原状态，适用于Tris-Glycine、Bis-Tris等系统的聚丙烯酰胺凝胶的还原性蛋白电泳。

本制品与4×LDS蛋白上样缓冲液一起使用，用于常规的变性还原性PAGE胶蛋白样品的上样。另外，在用于中性pH值的PAGE凝胶电泳时，建议在内槽(上槽)电泳液中加入适量蛋白抗氧化剂(400×)，以确保还原性蛋白质在电泳或转膜过程中的还原环境，保护二硫键和敏感氨基酸(如甲硫氨酸和色氨酸)不被氧化，防止条带扩散、分辨率降低。

• 在低温保存环境下，本制品可能会有晶体析出，属于正常情况，可室温溶解并混匀后使用；再次溶解时可能仍有部分晶体不易溶解，由于还原剂本身是过量的，即使有少量不溶解也不影响还原效果。首次使用时可以适当分装，以便于后续使用。
  
• 不推荐将还原性蛋白样品和非还原性蛋白样品一起进行电泳，如需一起进行电泳，要将两种蛋白加样孔隔开，防止还原性蛋白样品影响非还原性蛋白样品，且内槽(上槽)电泳液中不可加入蛋白抗氧化剂(400×)。
  
• 本制品有轻微毒性，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

• 将本制品从-20℃取出后室温融化或4℃取出后直接使用。
  
• 根据实验需求按照下表配制上样体系。
  

  成分	用量
  Sample	x μl
  4×LDS蛋白上样缓冲液	2.5μL
  蛋白样品还原剂(10×)	1μL
  ddH2O	(6.5-x)μL
  总体积	10μL

• 将上样体系混匀后，70℃加热10分钟。
  
  • 如果起始时细胞或组织的用量较大，基因组DNA含量较高，加热10分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再加热5～10分钟或者加入适量稀释成1×的LDS蛋白上样缓冲液后再加热3～5分钟。充分变性后一方面可以使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，同时会导致基因组DNA的部分断裂从而使粘稠感消失，这样就不会影响后续的上样操作了。
• 冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
  
• 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。